菏泽检测光谱仪edx-6600d-苏州英飞思科学

实验方法

1.3.1

标准溶液配制

四种---二---酯标准储备液(2000μg/ml)：准确称取bbp、dibp、dbp、dehp 各50mg，用

溶解并定容至25ml。

四种---二---酯标准工作液：用配制浓度分别为1μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、50μg/ml、

100μg/ml 的标准工作液。

1.3.2

样品前处理

1）将样品剪碎至粒径约1mm 及以下的小颗粒；

2）称取剪碎的样品约1.0000g（至0.1mg），放至50ml 具塞管中；

3）加入30ml ，超声提取70min；

4）冷却至室温后，过滤至100ml 容量瓶中；

5）用多次洗涤具塞试管及残渣，洗涤液合并到100ml 容量瓶中，用定容至100ml；

6）用滤膜过滤后待测。3

由于原子的能级很多，原子在被激发后，其外层电子可有不同的跃迁，但这些跃迁应遵循一定的规则(即“光谱选律”)，因此对特定元素的原子可产生一系列不同波长的特征光谱线，这些谱线按一定的顺序排列，并保持一定的强度比例。光谱分析就是从识别这些元素的特征光谱来鉴别元素的存在(定性分析)，而这些光谱线的强度又与试样中该元素的含量有关，因此又可利用这些谱线的强度来测定元素的含量(定量分析)。





射线管发射具有高能量的粒子束照射样品， 当其能量大于样品原子中某一轨道电子的结合能时， 便可将该轨道的电子逐出， 形成空穴， 即时外层电子跃向空穴， 电子轨道层的能量差将以特征x射线荧光逸出原子，检测光谱仪edx-6600d， 其能量差与原子序数相对应， 以此能谱的峰位和净强度进行定性和定量分析。依据rohs检测中元素的特点以及大量实际检测经验， 能量色散x射线荧光光谱仪因其激发源采用较大功率的rh靶来产生特征x射线激发样品原子中k层l层谱线， 可降低背景





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